2024年9月27日
NTRK基因融合是多種癌癥的致癌驅(qū)動因素,可見于各種成人和兒童實(shí)體瘤,整體陽性率為 0.3%。其中,NTRK基因融合肺癌的發(fā)生率約為0.1~0.2%,作為近年來被發(fā)現(xiàn)的肺癌關(guān)鍵驅(qū)動基因之一,其在肺癌發(fā)生發(fā)展中的作用日益受到重視。
分子生物學(xué)及檢測技術(shù)的飛躍推動了肺癌治療領(lǐng)域的革新,特別是驅(qū)動基因如NTRK基因融合的發(fā)現(xiàn)與靶向藥物(如拉羅替尼)的研發(fā),為NSCLC等腫瘤治療開辟了新途徑。近年來,已有較多關(guān)于拉羅替尼在NTRK基因融合陽性腫瘤中的療效報(bào)告,其安全性和有效性獲得高度認(rèn)可。
拉羅替尼是一種first-in-class、高選擇性、具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性的TRK抑制劑,基于在各種腫瘤類型患者中顯示的穩(wěn)健和持久的療效,是首個不限瘤種實(shí)體瘤的精準(zhǔn)靶向藥物。
NTRK基因融合作為近年來被發(fā)現(xiàn)的肺癌關(guān)鍵驅(qū)動基因之一,其在肺癌發(fā)生發(fā)展中的作用日益受到重視。拉羅替尼作為一種高選擇性的NTRK基因融合抑制劑,已在臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)出對NTRK基因融合陽性肺癌患者的顯著療效。
本次研究,進(jìn)一步評估了拉羅替尼在這一患者群體中的有效性和安全性是否可持續(xù)。證實(shí)了拉羅替尼在穿透血腦屏障方面的能力。CNS轉(zhuǎn)移是肺癌患者預(yù)后不良的重要因素之一,且相當(dāng)比例的肺癌患者在疾病初診或進(jìn)展時(shí)都伴隨著腦轉(zhuǎn)移。本研究結(jié)果提示隨著拉羅替尼用藥時(shí)間的延長,已有腦轉(zhuǎn)移或者腦轉(zhuǎn)移高危的TRK融合肺癌患者可能從中獲益更多。
總之,拉羅替尼在晚期TRK融合肺癌患者中,包括那些在基線時(shí)就存在CNS轉(zhuǎn)移的患者中,繼續(xù)表現(xiàn)出快速且持久的療效、延長的生存獲益,并具有良好的安全性。
行業(yè)資訊參考來源:《拉羅替尼治療TRK融合腫瘤數(shù)據(jù)亮眼》